Estland - estisk - Ravimiamet

beaphar b.v. - dimpülaat - ravimkaelarihm - 150mg 1g 65cm 1tk; 150mg 1g 35cm 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - amoksitsilliin - suukaudne pulber - 697mg 1g 500g 1tk; 697mg 1g 1000g 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

le vet. beheer b.v. - butorfanool - süstelahus - 10mg 1ml 20ml 1tk; 10mg 1ml 10ml 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

bioveta a.s. - butorfanool - süstelahus - 10mg 1ml 10ml 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

animedica gmbh - butorfanool - süstelahus - 10mg 1ml 20ml 1tk

Estland - estisk - Ravimiamet

domes pharma - kaaliumbromiid - tablett - 600mg 120tk; 600mg 60tk

Estland - estisk - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - vankomütsiin - infusioonilahuse pulber - 1000mg 1tk; 1000mg 10tk

Estland - estisk - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - vankomütsiin - infusioonilahuse pulber - 500mg 10tk

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - riluzole zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilusooli zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilusooli zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilusooli zentiva on ainult uuritud als. seega, rilusooli zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Den europeiske union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - rilutek on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosi (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. kliinilised uuringud on näidanud, et rilutek ' i ulatub ellujäämise patsientidel (als). elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilutek ' i avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilutek ' i ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilutek ' i on ainult uuritud als. seega, rilutek ' i ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.