Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 5.000 and-Xa a.e. Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 5.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 5.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 10.000 anti-Xa IU Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 10.000 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 10.000 anti-xa iu

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 12.500 anti-Xa IU Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 12.500 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 12.500 anti-xa iu

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-Xa IU Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-xa iu

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 18.000 anti-xa iu

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-Xa a.e. Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 10.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-Xa a.e. Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 18.000 and-xa a.e.

Fragmin Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-Xa a.e. Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-xa a.e.

pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 2.500 and-xa a.e.

Rituzena (previously Tuxella) Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Æxlishemjandi lyf - rituzena er ætlað í fullorðnir fyrir eftirfarandi vísbendingar:ekki hodgkins (fÓtbolta)rituzena er ætlað fyrir meðferð áður ómeðhöndlað sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli ásamt lyfjameðferð. rituzena sér er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með stigi iii iv tíðahvörf eitlaæxli sem eru í lyfjameðferð þola eða ert í öðrum eða síðari bakslag eftir lyfjameðferð. rituzena er ætlað fyrir sjúklinga með cd20 jákvæð dreifð stór b klefi ekki hodgkins ásamt hÖggva (cýklófosfamíði, doxórúbicíns, víncristín, prednisólóni) lyfjameðferð. langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll)rituzena ásamt lyfjameðferð er ætlað fyrir sjúklinga með áður ómeðhöndlað og fallið/svarar cll. aðeins takmörkuð gögn eru í boði á virkni og öryggi fyrir sjúklinga áður meðhöndluð með sjúklingum sem mótefni þar á meðal rituzenaor sjúklingar svarar til fyrri rituzena plús lyfjameðferð. granulomatosis með polyangiitis og smásjá polyangiitisrituzena, í blöndu með hvorum fyrir sig, er ætlað til að framkalla fyrirgefningar í fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk granulomatosis með polyangiitis (wegener er) (innkaup) og smásjá polyangiitis (mpa).