Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
depo-medrol stungulyf, dreifa 40 mg/ml
pfizer aps - methylprednisolonum acetat - stungulyf, dreifa - 40 mg/ml
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
litarex forðatafla 6 mmól
teva b.v.* - lithii citras - forðatafla - 6 mmól
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
prednisolon actavis tafla 10 mg
actavis group ptc ehf. - prednisolone - tafla - 10 mg
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spiron (spironolactone orion) tafla 100 mg
orion corporation - spironolactonum inn - tafla - 100 mg
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spiron (spironolactone orion) tafla 25 mg
orion corporation - spironolactonum inn - tafla - 25 mg
Island -
islandsk -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
spiron (spironolactone orion) tafla 50 mg
orion corporation - spironolactonum inn - tafla - 50 mg
Den europeiske union -
islandsk -
EMA (European Medicines Agency)
spironolactone ceva
ceva santé animale - spironolactone - Þvagræsilyf - hundar - til notkunar í samsettri meðferð með hefðbundinni meðferð (þ.mt þvagræsilyfsstyrkur, ef þörf krefur) til meðferðar við hjartabilun vegna vöðvasöfnun í hundum.
Den europeiske union -
islandsk -
EMA (European Medicines Agency)
zubsolv
accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - Ópíóíð-tengdir sjúkdómar - Önnur lyf í taugakerfinu - skiptingarmeðferð við ópíóíðlyfjafíkn, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.