Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglúmíni - samfarir í bandalaginu - sýklalyf fyrir almenn nota, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topridge pharma (ireland) limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 30 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

topridge pharma (ireland) limited - isosorbidi mononitras inn - forðatafla - 60 mg

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - Ótímabært fæðing - Önnur gynecologicals - atosiban er ætlað að tefja yfirvofandi fyrir tíma fæðingu í barnshafandi fullorðinn konur með:venjulegur legi samdrættir af minnsta kosti 30 sekúndur' lengd á hraða sem stóð 4 á 30 mínútur, legháls útvíkkun 1 til 3 cm (0-3 fyrir nulliparas) og effacement af stóð 50%;meðgöngu úr 24 fyrr en 33 lokið vikur;eðlilegt hjartsiátturinn.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sem einhýdrat) - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:nýlega‑greind langvarandi áfanga (aÐili) philadelphia litning-jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (ph+ cml). aÐili, flýta áfanga (ap), og sprengja áfanga (bp) ph+ cml áður meðhöndluð með einn eða fleiri týrósín nt hemil(s) [tki(s)] og fyrir hvern imatinib, nilotinib og dasatinib eru ekki talin viðeigandi meðferð valkosti.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - bretaris genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - brimica genuair er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð við loftflæði hindrun og léttir einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (copd).