omnipaque stungulyf, lausn 350 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 350 mg j/ml
omnipaque stungulyf, lausn 300 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 300 mg j/ml
omnipaque stungulyf, lausn 180 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 180 mg j/ml
omnipaque stungulyf, lausn 140 mg j/ml
ge healthcare as - iohexolum inn - stungulyf, lausn - 140 mg j/ml
visipaque stungulyf, lausn 270 mg j/ml
ge healthcare as - iodixanolum inn - stungulyf, lausn - 270 mg j/ml
visipaque stungulyf, lausn 320 mg j/ml
ge healthcare as - iodixanolum inn - stungulyf, lausn - 320 mg j/ml
accofil
accord healthcare s.l.u. - filgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - accofil er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun accofil eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) af ≤ 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langan tíma gjöf accofil er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu til að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.
levetiracetam accord
accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - flogaveiki - antiepileptics, - levetiracetam er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. hjá er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.
nasacort nefúði, dreifa 55 míkróg/skammt
opella healthcare france s.a.s. - triamcinolonum acetóníð - nefúði, dreifa - 55 míkróg/skammt
femar filmuhúðuð tafla 2,5 mg
novartis healthcare a/s - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg