Vanflyta Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Deltyba Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

deltyba

otsuka novel products gmbh - delamanid - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

CEFEPIME APTAPHARMA 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepime aptapharma 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefepim

CEFEPIME APTAPHARMA 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepime aptapharma 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

apta medica internacional d.o.o., ljubljana array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefepim

TAZIP 4G/0,5G Prášek pro infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tazip 4g/0,5g prášek pro infuzní roztok

heaton k.s., praha array - 4948 sodnÁ sŮl piperacilinu; 14176 sodnÁ sŮl tazobaktamu - prášek pro infuzní roztok - 4g/0,5g - piperacilin a inhibitor beta-laktamasy

CEFEPIM MIP 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepim mip 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

mip pharma gmbh, blieskastel array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefepim

CEFEPIM MIP 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepim mip 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

mip pharma gmbh, blieskastel array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefepim

CEFEPIM NORIDEM 1G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepim noridem 1g prášek pro injekční/infuzní roztok

noridem enterprises limited, nikosia array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 1g - cefepim

CEFEPIM NORIDEM 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefepim noridem 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

noridem enterprises limited, nikosia array - 14264 monohydrÁt cefepim-dihydrochloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefepim

Sirturo Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sirturo

janssen-cilag international nv - fumarát bedakilinu - tuberkulóza, multirezistentní - antimykobakteriální látky - sirturo je indikován jako součást vhodné kombinované léčby pro plicní multirezistentní tuberkulózy (mdr-tb) u dospělých a mladistvých pacientů (12 let do méně než 18 let a s hmotností alespoň 30 kg) při efektivní léčebný režim nemůže být jinak složený z důvodů rezistence nebo snášenlivost. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.