Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
seretide 25 mikrog / 125 mikrog
glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 125 mikrog
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
seretide 25 mikrog / 250 mikrog
glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 250 mikrog
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
seretide 25 mikrog / 50 mikrog
glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 25 mikrog / 50 mikrog
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
seretide diskus 50 mikrog / 500 mikrog
glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 50 mikrog / 500 mikrog
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
seretide diskus 50 mikrog / 100 mikrog
glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 50 mikrog / 100 mikrog
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
seretide diskus 50 mikrog / 250 mikrog
glaxosmithkline as - salmeterolxinafoat / flutikasonpropionat - inhalasjonspulver, dosedispensert - 50 mikrog / 250 mikrog
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose
paranova as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dymista 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose
orifarm as - azelastinhydroklorid / flutikasonpropionat - nesespray, suspensjon - 137 mikrog/ dose / 50 mikrog/ dose
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdommer og barn i alderen 14 og eldre. valg av kaletra til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
atectura breezhaler
novartis europharm limited - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.