Norge - norsk - Adama

adama - glyfosat 360 g/l (30,7 vekt-%) - ugrasmiddel

Norge - norsk - Adama

adama - metamitron 700 g/kg - ugrasmiddel

Norge - norsk - Adama

adama - diflufenican 500 g/l (42 vikt-%) - ugrasmiddel

Norge - norsk - Adama

adama - florasulam 2,5 g/l (0,25 vikt-%) + fluroksypyr-1-metylheptylester 144 g/l (14.2 vikt-%) - ugrasmiddel

Norge - norsk - Adama

adama - 200 g fluroksypyr/l - ugrasmiddel

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - accofil er indikert for reduksjon i varigheten av neutropenia og forekomsten av febrile neutropenia hos pasienter behandlet med etablert cytotoksisk kjemoterapi for malignitet (med unntak av kronisk myelogen leukemi og myelodysplastic syndromer) og for reduksjon i varigheten av neutropenia i pasienter som gjennomgår myeloablative terapi etterfulgt av bein marg transplantasjon anses å være økt risiko for langvarig alvorlig neutropenia. sikkerheten og effekten av accofil er lik hos voksne og barn som får cytotoksisk kjemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). hos pasienter, barn eller voksne med alvorlig kongenital, syklisk, eller idiopatisk neutropenia med en absolutt nøytrofile telle (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, og en historie med alvorlig eller tilbakevendende infeksjoner, langsiktig forvaltning av accofil er indisert for å øke nøytrofile teller og for å redusere hyppigheten og varigheten av infeksjonen-relaterte arrangementer. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109 / l) hos pasienter med avansert hiv-infeksjon, for å redusere risikoen for bakterielle infeksjoner når andre alternativer til å håndtere nøytropeni er upassende.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropin alfa - ovulation induction; infertility, female - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - luveris i forbindelse med preparat for follikelstimulerende hormon (fsh) anbefales for stimulering av follikkelutvikling hos kvinner med alvorlig luteiniserende hormon (lh) og fsh-mangel. i kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum lh nivå.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metylnaltreksonbromid - opioid-related disorders; constipation - perifer opioid reseptor antagonister - behandling av opioid-indusert forstoppelse hos pasienter med avanserte sykdommer som mottar palliativ behandling når respons på vanlig avføringsbehandling ikke har vært tilstrekkelig.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetin zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andre antianemic preparations - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric pasienter:behandling av anemi assosiert med kronisk nyresvikt i voksen og paediatric pasienter på hemodialyse og voksne pasienter på peritoneal dialyse;behandling av alvorlig blodmangel av nedsatt opprinnelse ledsaget av kliniske symptomer hos voksne pasienter med nedsatt nyrefunksjon ennå ikke gjennomgår dialyse. behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre-eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi). retacrit kan brukes til å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en predonation program. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot den rapporterte risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (ingen jernmangel), hvis blod-lagre prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (fire eller flere enheter av blod for kvinner eller fem eller flere enheter for menn). retacrit kan brukes til å redusere eksponering for allogen blodoverføringer i voksen ikke-jern-mangelfull pasienter før store elektiv ortopedisk kirurgi og har en høy oppfattet risiko for transfusjon komplikasjoner. bruken bør begrenses til pasienter med moderat anemi (e. hb 10-13 g/dl) som ikke har en autologous predonation programmet tilgjengelig og med forventet moderat blodtap (900 til 1800 ml).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilitet, kvinne - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - pergoveris er indikert for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig luteinising-hormon (lh) og follikkelstimulerende-hormon mangel. i kliniske studier, disse pasientene ble definert av en endogen serum lh-level < 1. 2 ie / l.