Curosurf 80 mg/ml Instillationsvätska för luftvägarna, suspension Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

curosurf 80 mg/ml instillationsvätska för luftvägarna, suspension

orifarm ab - porcina lunglipider och protein - instillationsvätska för luftvägarna, suspension - 80 mg/ml - porcina lunglipider och protein 80 mg aktiv substans - naturliga fosfolipider

Suiseng vet. Injektionsvätska, suspension Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suiseng vet. injektionsvätska, suspension

laboratorios hipra, s.a. - clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid; clostridium perfringens typ c beta toxoid; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad 65 %er60 aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid 50 %er120 aktiv substans; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat 55 %er70 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad 80 %er25 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad 78 %er70 aktiv substans; ginsengextrakt 4 mg adjuvans; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad 79 %er50 aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 g adjuvans; clostridium perfringens typ c beta toxoid 35 %er25 aktiv substans - escherichia + clostridium - svin

Eurican Herpes 205 Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

eurican herpes 205

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205-stam) antigener - immunologiska ämnen för canidae - hundar - aktiv immunisering av tikar för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och lesioner hos valpar som härrör från infektioner av hundherpesvirus som förvärvats under de första dagarna av livet.

Ammonaps Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - natrium phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - ammonaps är indicerat som tilläggsbehandling vid kronisk hantering av urea-cykeln sjukdomar, där brister i carbamylphosphate synthetase, ornitin transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. det är indicerat för patienter med neonatal debut presentation (komplett enzym brister, presentera inom de första 28 dagarna i livet). det är också indicerat för patienter med sen debut av sjukdomen(delvis enzym brister, presentera efter den första månaden i livet) som har en historia av hyperammonaemic encefalopati.

Tekturna Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni.

Viraferon Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Aciclovir MDS 400 mg Tablett Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aciclovir mds 400 mg tablett

medical drug supplies ltd - aciklovir - tablett - 400 mg - aciklovir 400 mg aktiv substans

Alfentanil Hameln 0,5 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfentanil hameln 0,5 mg/ml injektionsvätska, lösning

hameln pharma gmbh - alfentanilhydrokloridhydrat - injektionsvätska, lösning - 0,5 mg/ml - alfentanilhydrokloridhydrat 0,544 mg aktiv substans

Clariscan 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans

Clariscan 0,5 mmol/ml Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clariscan 0,5 mmol/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

ge healthcare as - gadoterinsyra - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,5 mmol/ml - gadoterinsyra 279,32 mg aktiv substans