Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - uusien diagnosoitujen de novo tai toissijainen akuutti myelooinen leukemia (aml) maailman terveysjärjestön (who)-luokituksen mukaisesti aikuisten potilaille, jotka eivät ole ehdolla standardin induktio solunsalpaajahoitoa.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - ecansya on tarkoitettu iii-vaiheen leikkauksen jälkeen (dukes 'stage-c) paksusuolisyöpäpotilaiden adjuvanttiseen hoitoon. ecansya on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. ecansya on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. ecansya doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. ecansya on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

eli lilly finland oy ab - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - gemsitabiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

actavis group ptc ehf - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 40 mg/ml - gemsitabiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharos - pharmaceutical orient pharos - pharmaceutical orient - capecitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - kapesitabiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharos - pharmaceutical orient pharos - pharmaceutical orient - capecitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kapesitabiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - capecitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - kapesitabiini

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - capecitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - kapesitabiini

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - cedazuridine, decitabine - leukemia, myeloidi - antineoplastiset aineet - inaqovi is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for standard induction chemotherapy.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapesitabiini - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastiset aineet - xeloda on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille leikkaus asteen iii (dukes vaiheessa c) paksusuolen syöpä. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. xeloda on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. xelodan ja doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. xeloda on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.