Milgamma N (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

milgamma n (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

delfarma sp. z o.o. - roztwór do wstrzykiwań - (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml

Milgamma N (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

milgamma n (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

forfarm sp. z o.o. - roztwór do wstrzykiwań - (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml

Combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

combivit (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

scanvet poland sp. z o.o. - acidum ascorbicum + pyridoxini hydrochloridum (vitaminum b6) + thiaminum (vitaminum b1) + riboflavinum (vitaminum b2) + kwasu nikotynowego amid - roztwór do wstrzykiwań - (35 mg + 0,5 mg + 7 mg + 23 mg + 70 mg)/ml - bydło; koń; kot; koza; owca; pies; świnia

Onpattro Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodu - amyloidoza, hotel rodzinny - inne leki na układ nerwowy - onpattro jest wskazany do leczenia dziedzicznych транстиретина pośredniczącego amyloidozy (hattr amyloidoza) u dorosłych pacjentów z etapu 1 lub 2 fazy polineuropatii.

Entyvio Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektywne leki immunosupresyjne - colitisentyvio wrzodziejące zapalenie jelita jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z umiarkowanie surowo aktywny wrzodziejący colitis, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. diseaseentyvio szwedzka jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z chorobą reumatoidalnym szwedzka, które miały niewystarczające odpowiedź, stracił odpowiedź, lub z nietolerancją lub tradycyjną terapię lub czynnika martwicy nowotworu alfa (Фноа) antagonista. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Firmagon Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degareliks - nowotwory stercza - terapia endokrynologiczna - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Mepact Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtid - kostniakomięsak - Иммуностимуляторы, - mepact jest wskazany u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w leczeniu reoperacyjnego nieprzerzutowego kostniakomięsaka o wysokim stopniu złośliwości po makroskopowo całkowitej resekcji chirurgicznej. stosuje się go w skojarzeniu z pooperacyjną chemioterapią wieloagregacyjną. bezpieczeństwo i skuteczność zostały ocenione w badaniach pacjentów w wieku od dwóch do 30 lat w początkowej diagnozie.

Ninlaro Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ninlaro

takeda pharma a/s - cytrynian iksazomibu - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - preparat ninlaro w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię.

Vpriv Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - welaglucerazy alfa - choroba gauchera - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - vpriv jest wskazany do długotrwałej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z chorobą gauchera typu 1.

Rekovelle Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - delta folitropiny - anovulation - hormony płciowe i modulatory układu rozrodczego, - kontrolowanej stymulacji jajników do rozwoju wielu pęcherzyków u kobiet poddawanych technik wspomaganego rozrodu (art) takich jak zapłodnienia in vitro (ivf) lub docytoplazmatyczna iniekcja plemnika (icsi) cyklu.