MONOCLATE P 500 U.I./ 5 ml, poudre et solvant pour solution injectable Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

monoclate p 500 u.i./ 5 ml, poudre et solvant pour solution injectable

zlb behring gmbh - facteur viii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour un flacon de 5 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. :

Coagadex Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - l'homme de la coagulation, le facteur x - déficit en facteur x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex est indiqué pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques et pour la prise en charge périopératoire chez les patients présentant un déficit héréditaire en facteur x. coagadex est indiqué dans tous les groupes d'âge.

Immunate S/D 250 I.E. Poudre et Solvant pour solution Injectable Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

immunate s/d 250 i.e. poudre et solvant pour solution injectable

takeda pharma ag - facteur viii coagulationis humanus - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 250 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 38 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 9.8 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 50 u.i./ml. - l'hémophilie a (congénitale du facteur viii manque); le facteur viii manque; prophylaxie et le traitement des saignements dans l'hémophilie a et le syndrome de von willebrand - les produits sanguins

Immunate S/D 500 I.E. Poudre et Solvant pour solution Injectable Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

immunate s/d 500 i.e. poudre et solvant pour solution injectable

takeda pharma ag - facteur viii coagulationis humanus - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 500 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 75 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 25 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 9.8 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 u.i./ml. - l'hémophilie a (congénitale du facteur viii manque); le facteur viii manque; prophylaxie et le traitement des saignements dans l'hémophilie a et le syndrome de von willebrand - les produits sanguins

Immunate S/D 1'000 I.E. Poudre et Solvant pour solution Injectable Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

immunate s/d 1'000 i.e. poudre et solvant pour solution injectable

takeda pharma ag - facteur viii coagulationis humanus - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: factor viii coagulationis humanus 1000 u.i., corresp. specific activity (albumin-corrected) 70 ± 30 u.i. pro proteina 1 mg, corresp. von willebrand factor activity (vwf:cba) ca. 75 u.i./ml. albuminum humanum, glycinum, lysini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium ca. 19.6 mg. solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro corresp. in solutione recenter reconstituta 100 u.i./ml. - l'hémophilie a (congénitale du facteur viii manque); le facteur viii manque; prophylaxie et le traitement des saignements dans l'hémophilie a et le syndrome de von willebrand - les produits sanguins

Voncento 500/1200 I.E. Poudre et Solvant (10 ml) à diluer pour Perfusion Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

voncento 500/1200 i.e. poudre et solvant (10 ml) à diluer pour perfusion

csl behring ag - le facteur viii de coagulation humain, le facteur humain von willebrandi - poudre et solvant (10 ml) à diluer pour perfusion - préparation cryodesiccata: facteur viii de la coagulation, des cultures de 500 u. i., le facteur humain von willebrandi 1200 u. i., albuminum, sucre, acide citricum-natrii citras, natrii chloridum, trometamolum, calcium chloridum anhydricum, pour la préparation. libérer: de l'eau pour iniectabilia 10 ml. - prophylaxie et traitement de l'hémorragie lors de l'hémophilie a et le syndrome de von willebrand - les produits sanguins

MONONINE 500 UI/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ou perfusion Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mononine 500 ui/5 ml, poudre et solvant pour solution injectable ou perfusion

csl behring gmbh - facteur ix de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 5 ml de solution reconstituée > facteur ix de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - antihémorragiques facteur ix de coagulation sanguine

Human Albumin 50 g/l Takeda Solution à diluer pour perfusion Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 50 g/l takeda solution à diluer pour perfusion

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Human Albumin 200 g/l Takeda Solution à diluer pour perfusion Sveits - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

human albumin 200 g/l takeda solution à diluer pour perfusion

takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins

Insulin Human Winthrop Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.