Hyalovet 20 ad us. vet. solution injectable pour chevaux Sveits - tysk - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

hyalovet 20 ad us. vet. solution injectable pour chevaux

trb chemedica international sa - natrii hyaluronas - solution injectable pour chevaux - natrii hyaluronas 20 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro vitro 2 ml. - nicht-infektiösen erkrankungen der gelenke des pferdes - synthetika

Hyalgan 20 mg/2 ml Injektionslösung Belgia - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hyalgan 20 mg/2 ml injektionslösung

kela pharma - sodium hyaluronate - injektionslösung - 20 mg/2 ml - sodium hyaluronate 20 mg - hyaluronic acid

HY-50 Vet 17 mg/ml Injektionslösung Belgia - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hy-50 vet 17 mg/ml injektionslösung

dechra regulatory - sodium hyaluronate - injektionslösung - 17 mg/ml - sodium hyaluronate 17 mg/ml - hyaluronic acid - pferd

Hyonate 10 mg/ml Injektionslösung Belgia - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hyonate 10 mg/ml injektionslösung

boehringer ingelheim animal health belgium - sodium hyaluronate - injektionslösung - 10 mg/ml - sodium hyaluronate 10 mg/ml - hyaluronic acid - pferd

SynVet-50 50 mg Injektionslösung Belgia - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

synvet-50 50 mg injektionslösung

equimed - sodium hyaluronate - injektionslösung - 50 mg - sodium hyaluronate 20 mg/ml - hyaluronic acid - pferd

Bonharen IVN 10 mg/ml Injektionslösung Belgia - tysk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bonharen ivn 10 mg/ml injektionslösung

contipro - sodium hyaluronate - injektionslösung - 10 mg/ml - sodium hyaluronate 10 mg/ml - hyaluronic acid - hund; pferd

Zolgensma Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrophie, spinal - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - zolgensma ist indiziert für die behandlung von:patienten mit 5q spinalen muskelatrophie (sma) mit einem bi-allelische mutation im smn1-gen und eine klinische diagnose sma typ 1, orpatients mit sma 5q mit einem bi-allelische mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.

ZOLGENSMA Solution for Infusion, Sveits - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

zolgensma solution for infusion,

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - transplantat: gentherapieprodukt

Sohonos Den europeiske union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

sohonos

ipsen pharma - palovarotene - myositis ossificans - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - treatment of fibrodysplasia ossificans progressiva.

Gumbaral i.v. Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gumbaral i.v.

teva gmbh (3086597) - ademetionintosilatbis(sulfat) - trockensubstanz und lösungsmittel - teil 1 - trockensubstanz; ademetionintosilatbis(sulfat) (21996) 384 milligramm