Daleron C 500 mg/20 mg granule za oralnu otopinu Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

daleron c 500 mg/20 mg granule za oralnu otopinu

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - paracetamol, askorbatna kiselina - granule za oralnu otopinu - 500 mg + 20 mg - urbroj: 5 g granula za oralnu otopinu (1 vrećica) sadrži 500 mg paracetamola i 20 mg askorbatne kiseline

Daleron C junior 120 mg/10 mg granule za oralnu otopinu Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

daleron c junior 120 mg/10 mg granule za oralnu otopinu

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - paracetamol, askorbatna kiselina - granule za oralnu otopinu - 120 mg + 10 mg - urbroj: 5 g granula za oralnu otopinu (1 vrećica) sadrži 120 mg paracetamola i 10 mg askorbatne kiseline

TAFINLAR 50 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tafinlar 50 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

novartis ba d.o.o. - dabrafenib - kapsula, tvrda - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula,tvrda sadrži: 50 mg dabrafeniba (u obliku dabrafenib mesilata)

TAFINLAR 75 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tafinlar 75 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

novartis ba d.o.o. - dabrafenib - kapsula, tvrda - 75 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 75 mg dabrafeniba (u obliku dabrafenib mesilata)

MEKINIST 0,5 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mekinist 0,5 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 0,5 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 0,5 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)

MEKINIST 2 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosnia-Hercegovina - kroatisk - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mekinist 2 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - trametinib - filmom obložena tableta - 2 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 2 mg trametiniba (u obliku trametinib dimetil sulfoksida)

RHINOBOS 325mg + 5mg + 2mg Tableta Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

rhinobos 325mg + 5mg + 2mg tableta

bosnalijek d.d. predstavniŠtvo crna gora - paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin - tableta - 325mg + 5mg + 2mg

RHINOBOS 325mg + 5mg + 2mg Tableta Montenegro - kroatisk - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

rhinobos 325mg + 5mg + 2mg tableta

bosnalijek d.d. predstavniŠtvo crna gora - paracetamol, fenilefrin, hlorfenamin - tableta - 325mg + 5mg + 2mg

Arzerra Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - monoklonska protutijela - ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ): vlasnika u kombinaciji s хлорамбуцилом ili бендамустин indiciran za liječenje bolesnika s ХЛЛ, koji nije dobio pre tretmana i koji nemaju pravo na флударабин-terapija. ponavljanje ХЛЛ: vlasnik je navedeno u kombinaciji s флударабином i циклофосфаном za liječenje odraslih pacijenata s relaps ХЛЛ. Рефрактерным ХЛЛ: vlasnik je indiciran za liječenje ХЛЛ kod pacijenata koji резистентны na флударабина i алемтузумаб.

Imatinib medac Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - inhibitori протеинкиназы - Иматиниба medak je propisan za liječenje:pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran Филадельфийской hromozoma (bcr-abl), koji je pozitivan (ph+) kronične mijeloične leukemije (kml), za koje je transplantacija koštane srži ne smatra se kao prva linija liječenja;pedijatrijska bolesnika s ph+kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu;obrazovanje odraslih i pedijatrijska bolesnika s ph+kml u бластный kriza;obrazovanje za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+all) integrirani s kemoterapijom;za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+all u monoterapiji;kod odraslih pacijenata s миелодиспластических/миелопролиферативных bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) gen permutacije;za odrasle pacijente s прогрессирующим гиперэозинофильным sindrom (hps) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra se okupile;za odrasle pacijente s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s operirati i/ili метастатической dfsp. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.