Dermanolon vet. Húðúði, lausn 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

dermanolon vet. húðúði, lausn 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml

le vet beheer b.v. - triamcinolonum acetóníð; acidum salicylicum - húðúði, lausn - 1,77 mg/ml + 17,7 mg ml

Recicort vet. Eyrnadropar, lausn 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

recicort vet. eyrnadropar, lausn 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml

le vet beheer b.v. - triamcinolonum acetóníð; acidum salicylicum - eyrnadropar, lausn - 1,77 mg/ml +17,7 mg/ml

Gilenya Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod stutt og long-term - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - gilenya er ætlað sem einn sjúkdómur breyta meðferð í mjög virk köstum skil heila-og mænusigg fyrir eftirfarandi tekur af fullorðnum sjúklingum og börn sjúklinga á aldrinum 10 ára og eldri:sjúklingar með mjög virk sjúkdómur þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferð með að minnsta kosti einn sjúkdómur breyta meðferð (fyrir undantekningar og upplýsingar um washout tímabil sjá kafla 4. 4 og 5. orpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Fingolimod Accord Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod stutt og long-term - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi, sérhæfður ónæmisbælandi - tilgreindur sem einn sjúkdómur breyta meðferð í mjög virk köstum skil heila-og mænusigg fyrir eftirfarandi tekur af fullorðnum sjúklingum og börn sjúklinga á aldrinum 10 ára og eldri:sjúklingar með mjög virk sjúkdómur þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferð með að minnsta kosti einn sjúkdómur breyta therapyorpatients með ört vaxandi alvarlega köstum skil heila-og mænusigg skilgreind af 2 eða meira að slökkva köst í eitt ár, og með 1 eða meira skuggaefna efla sár á heilanum segulÓmun eða mikil aukning í t2 sár álag eins og miðað við fyrri undanförnum segulÓmun.

Holoclar Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo stækkaðar, sjálfstæðar glæruþekjufrumur úr mönnum sem innihalda stofnfrumur - stem cell transplantation; corneal diseases - augnlækningar - meðferð fullorðinn sjúklinga með í meðallagi til alvarlega limbal stafa klefi skort (skilgreind af nærveru yfirborðskennd hornhimnu neovascularisation í að minnsta kosti tvo hornhimnu quadrants, með mið hornhimnu þátttöku, og alvarlega skert sjón), einhliða eða tvíhliða, vegna þess að líkamlegri eða efna augu brennur. að lágmarki 1-2 mm2 af óskemmdum limbus er krafist fyrir sýnatöku.

Ponvory Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

ponvory

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Sandimmun Neoral Mixtúra, lausn 100 mg/ml Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mixtúra, lausn 100 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml