GEMCITABIN SUN 10MG/ML Infuzní roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gemcitabin sun 10mg/ml infuzní roztok

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 14058 gemcitabin-hydrochlorid - infuzní roztok - 10mg/ml - gemcitabin

Aerivio Spiromax Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

aerivio spiromax

teva b.v. - salmeterol formě solí salmeterol-xinafoátu flutikason-propionát - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - aerivio spiromax je indikován k použití pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmaaerivio duoresp spiromax je indikován k pravidelné léčbě pacientů s těžkou formou astmatu, kde je použití kombinovaného přípravku (inhalačního kortikosteroidu a dlouhodobě působícího β2-agonisty) je vhodné:u pacientů nedostatečně kontrolovaných na nižší pevnost kortikosteroidy kombinace produktu orpatients již ovládat na vysoké dávky inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě působících β2 agonistů. chronická obstrukční plicní nemoc (chopn)aerivio duoresp spiromax je indikován k symptomatické léčbě pacientů s chopn s fev1.

CEZIBOE 0,25MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ceziboe 0,25mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 15701 cetrorelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg - cetrorelix

EQUORAL 100MG/ML Perorální roztok Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

equoral 100mg/ml perorální roztok

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 4294 cyklosporin - perorální roztok - 100mg/ml - cyklosporin

Temozolomide Sun Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastická činidla - přípravek temozolomide sun je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (rt) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

EQUORAL 100MG Měkká tobolka Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

equoral 100mg měkká tobolka

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 100mg - cyklosporin

EQUORAL 25MG Měkká tobolka Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

equoral 25mg měkká tobolka

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin

EQUORAL 50MG Měkká tobolka Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

equoral 50mg měkká tobolka

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 50mg - cyklosporin

NASOFAN 50MCG/DÁV Nosní sprej, suspenze Tsjekkia - tsjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nasofan 50mcg/dáv nosní sprej, suspenze

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 12768 flutikason-propionÁt - nosní sprej, suspenze - 50mcg/dÁv - flutikason

Zalmoxis Den europeiske union - tsjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - alogenních buněk t geneticky modifikovaný retroviral vektor kódování pro zkrácené podobě lidské nízkou afinitu receptorů nervový růstový faktor (Δlngfr) a herpes simplex virus thymidinkinasu (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastická činidla - zalmoxis je indikován jako adjuvantní léčba při transplantaci haploidentických hematopoetických kmenových buněk (hsct) dospělých pacientů s vysoce rizikovými hematologickými malignitami.