Erivedge 150 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

erivedge 150 mg

abacus medicine a/s - vismodegib - kapsel, hard - 150 mg

Xeloda 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

xeloda 500 mg

orifarm as - kapecitabin - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Madopar 12,5/50 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar 12,5/50 12.5 mg / 50 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 12.5 mg / 50 mg

Madopar 25/100 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar 25/100 25 mg / 100 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - kapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Madopar Depot 25/100 25 mg / 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar depot 25/100 25 mg / 100 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - depotkapsel, hard - 25 mg / 100 mg

Victrelis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - victrelis er indisert for behandling av kronisk hepatitt-c (chc) genotype-1 smitte, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin hos voksne pasienter med kompensert leversykdom som tidligere ubehandlet eller som har mislyktes tidligere terapi.

Madopar Solubile 12,5/50 12.5 mg / 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

madopar solubile 12,5/50 12.5 mg / 50 mg

roche norge as - benserazidhydroklorid / levodopa - oppløselig tablett - 12.5 mg / 50 mg

Rekovelle Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

rekovelle

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulasjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - kontrollert ovarian stimulering for utvikling av flere follikler kvinner i assistert reproduktive teknologier (art) som i vitro befruktning (ivf) og intracytoplasmatisk sperm injeksjon (icsi) syklus.

MabThera Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiske midler - mabthera er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera er angitt for behandling av tidligere ubehandlede voksne pasienter med stadium iii‑iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. mabthera vedlikehold behandling er indisert for behandling av voksne follicular lymfom pasienter som responderer på induksjonsbehandling. mabthera monoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med stadium iii‑iv follicular lymfom som er chemoresistant eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. mabthera er indisert for behandling av voksne pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non‑hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. mabthera i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av paediatric pasienter (i alderen ≥ 6 måneder til < 18 år) med tidligere ubehandlet avansert stadium cd20-positive diffuse store b-celle lymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (moden b-celle akutt leukemi) (bal) eller burkitt-som lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (cll)mabthera i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert mabthera eller pasienter med refraktære til forrige mabthera pluss kjemoterapi. revmatoid arthritismabthera i kombinasjon med metotreksat er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig aktiv revmatoid artritt som har hatt utilstrekkelig respons eller intoleranse overfor andre sykdomsmodifiserende antirevmatiske medikamenter (dmard), inkludert én eller flere tumor nekrose faktor (tnf) - hemmer terapi. mabthera har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved røntgen‑og å forbedre fysisk funksjon, når gitt i kombinasjon med metotreksat. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitismabthera, i kombinasjon med glukokortikoider, er indisert for behandling av voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa). mabthera i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon i paediatric pasienter (i alderen ≥ 2 til < 18 år) med alvorlig, aktiv gpa (wegener ' s) og mpa. pemphigus vulgarismabthera er indisert for behandling av pasienter med moderat til alvorlig pemphigus vulgaris (pv).

Gliolan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyre hydroklorid - gliom - antineoplastiske midler - gliolan er indisert hos voksne pasienter for visualisering av ondartet vev under operasjon for ondartet gliom (verdens helseorganisasjon iii og iv).