Questran 4 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

questran 4 g

cheplapharm arzneimittel gmbh - kolestyramin - pulver til mikstur, suspensjon - 4 g

Rosuvastatin Sandoz 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rosuvastatin sandoz 10 mg

sandoz - københavn - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Rosuvastatin Sandoz 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rosuvastatin sandoz 5 mg

sandoz - københavn - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Rosuvastatin Sandoz 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rosuvastatin sandoz 20 mg

sandoz - københavn - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Rosuvastatin Sandoz 40 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

rosuvastatin sandoz 40 mg

sandoz - københavn - rosuvastatinkalsium - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Questran Loc 4 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

questran loc 4 g

orifarm as - kolestyramin - pulver til mikstur, suspensjon - 4 g

Bronchitol Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - cystisk fibrose - hoste og kalde preparater - bronchitol er indisert for behandling av cystisk fibrose (cf) hos voksne i alderen 18 år og over som en tilleggsbehandling til den beste pasientstandarden.

Cialis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cialis

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av erektil dysfunksjon. for at tadalafil skal være effektiv, kreves seksuell stimulering. cialis er ikke indisert for bruk av kvinner.

Cometriq Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - skjoldbrusk neoplasmer - antineoplastiske midler - behandling av voksne pasienter med progressiv, uoppløselig lokalt avansert eller metastatisk medulær skjoldbrusk-karsinom.

Imatinib medac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hemmere - imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myelogen leukemi (cml) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med ph+kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med ph+cml i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+alle som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.