Norge - norsk - Statens legemiddelverk

air liquide santé international - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

air liquide santé international - oksygen - medisinsk gass, kryogen - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linde gas - oksygen - medisinsk gass, kryogen - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linde gas - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - immunsuppressive - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - valpesyke virus, belastning cdv bio 11/en, hjørnetann adenovirus type 2, belastning cav-2 bio 13, parvovirus type 2b, belastning cpv-2b bio 12/b og hjørnetann parainfluensa type 2-virus, belastning cpiv-2 bio 15 (alle levende svekket) - immunologicals for canidae, live viral vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks uker. for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av valpesyke virus,for å forhindre dødelighet og kliniske tegn forårsaket av hund adenovirus type 1,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund adenovirus type 2,for å hindre kliniske tegn, leukopeni og viral utskillelse forårsaket av parvovirus,for å hindre kliniske tegn og redusere viral utskillelse forårsaket av hund parainfluensa virus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - canine parainfluensa type-2 virus, belastning cpiv-2 bio 15 (levende svekket) - immunologicals for canidae, live viral vaksiner - hunder - aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å forhindre kliniske tegn (nese og okulær utslipp) og redusere viral utskillelse forårsaket av hundeparainfluensavirus.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - reduksjon av forhøyet intraokulært trykk hos voksne pasienter med okulær hypertensjon eller åpenvinklet glaukom (se avsnitt 5. reduksjon av forhøyet intraokulært trykk i paediatric pasienter i alderen 3 år til < 18 år med okulær hypertensjon eller paediatric glaukom.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

amivas ireland ltd - artesunate - malaria - antiprotozoals - artesunate amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av agenter antimalariamidler.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.