Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - rifampicin - kapsel, hård - 300 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; rifampicin 300 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - itrakonazol - kapsel, hård - 100 mg - itrakonazol 100 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - rifampicin - kapsel, hård - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rifampicin 300 mg aktiv substans

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. se avsnitt 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (som monohydrat) - leukemi, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif är indicerat för behandling av vuxna patienter med nyligen diagnostiserad kronisk fas (cp) - philadelphia-kromosom-positiv kronisk myeloisk leukemi (ph+ kml). cp, accelererad fas (ap), och spränga fas (bp) ph+ kml som tidigare har behandlats med en eller flera tyrosinkinas-hämmare(s) [tki(s)] och för vem imatinib, nilotinib och dasatinib inte anses lämplig behandling alternativ.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

silver pharma s.l. - merkaptopurinmonohydrat - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; merkaptopurinmonohydrat 50 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - merkaptopurinmonohydrat - tablett - 50 mg - merkaptopurinmonohydrat 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - famotidin; kalciumkarbonat; magnesiumhydroxid - tuggtablett - famotidin 10 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; magnesiumhydroxid 165 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 800 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillotts pharma ab - mesalazin - rektalsuspension - 1 g - mesalazin 1 g aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne; natriummetabisulfit hjälpämne - mesalazin