Rosuvastatin Mylan 5 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rosuvastatin mylan 5 mg

mylan ireland limited, Írsko - rosuvastatín - 31 - hypolipidaemica

Rosuvastatin Mylan 10 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rosuvastatin mylan 10 mg

mylan ireland limited, Írsko - rosuvastatín - 31 - hypolipidaemica

Rosuvastatin Mylan 20 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rosuvastatin mylan 20 mg

mylan ireland limited, Írsko - rosuvastatín - 31 - hypolipidaemica

Rosuvastatin Mylan 40 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rosuvastatin mylan 40 mg

mylan ireland limited, Írsko - rosuvastatín - 31 - hypolipidaemica

Telmisartan FMK 80 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan fmk 80 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - telmisartan - 58 - hypotensiva

Telmisartan FMK 40 mg Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telmisartan fmk 40 mg

farmak international sp. z o.o., poľsko - telmisartan - 58 - hypotensiva

Azacitidine Celgene Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine celgene

celgene europe bv - azacitidín - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastické činidlá - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Darzalex Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - viacnásobný myelóm - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. v kombinácii s bortezomib, talidomid a dexamethasone na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou myelómom je mladších, ktorí majú nárok na autológne transplantácii kmeňových buniek. v kombinácii s lenalidomide a dexamethasone, alebo bortezomib a dexamethasone, na liečbu dospelých pacientov s mnohopočetným myelómom, ktorí dostali aspoň jeden pred terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s relapsed a žiaruvzdorné myelómom je mladších, ktorých pred terapia súčasťou proteasome inhibítor a imunomodulačné agent a ktorí preukázali progresii ochorenia na poslednej terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Striascan Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

striascan

cis bio international - ioflupán (123 i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostické rádiofarmaká - tento liek je určený len na diagnostické účely. striascan je určený pre detekciu straty funkčné dopaminergic neurón terminálov v striatum:u dospelých pacientov s klinicky neistý parkinsonian syndrómov, napríklad tých s včasné príznaky, s cieľom pomôcť rozlíšiť základné chvenie z parkinsonian syndrómy spojené s idiopatickej parkinsonovej choroby, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. striascan nie je schopný rozlišovať medzi parkinsonova choroba, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. u dospelých pacientov, pomôcť odlíšiť pravdepodobné, demencie s lewy orgánov od alzheimerovej choroby. striascan nie je schopný rozlišovať medzi demenciou s lewy orgánov a parkinsonova choroba, demencia.

Ciambra Den europeiske union - slovakisk - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrexed disodný hemipentahydrát - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastické činidlá - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. ciambra je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.