Symkevi Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - zwłóknienie torbielowate - inne produkty układu oddechowego - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Luxturna Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna jest wskazany do leczenia i pediatryczny dorosłych pacjentów z utratą wzroku ze względu na odziedziczony dystrofii siatkówki spowodowanego potwierdził rpe65 биаллельных mutacji i które mają wystarczającą ilość żywych komórek siatkówki.

Zynteglo Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ komórek wzbogaconej populacji zawierającej hematopoetycznych komórek macierzystych przekształcone z lentiglobin bb305 лентивирусные wektory, kodowanie beta-a-t87q-globiny genu genów - beta-talasemia - other hematological agents - zynteglo jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 12 lat z трансфузионно zależnej beta talasemia (tdt), które nie mają β0/β0 genotyp, dla których krwiotwórczych komórek macierzystych (cks) przeszczepienie istotna, a ludzkiego antygenu leukocytów (hla) odpowiada recenzje dawców cks nie ma.

AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml Syrop Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir o smaku malinowym 250 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 250 mg/5 ml

AKVIR FORTE o smaku malinowym 500 mg/5 ml Syrop Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir forte o smaku malinowym 500 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 500 mg/5 ml

AKVIR o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml Syrop Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir o smaku truskawkowym 250 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 250 mg/5 ml

AKVIR FORTE o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml Syrop Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

akvir forte o smaku truskawkowym 500 mg/5 ml syrop

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - inosinum pranobexum - syrop - 500 mg/5 ml

Xospata Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumaran - białaczka, szpikowe, ostre - Środki przeciwnowotworowe - xospata jest wskazany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem lub oporną na leczenie ostrej białaczki szpikowej (aml) z mutacją flt3 w .

Polivy Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab ведотин - chłoniak b-komórkowy - Środki przeciwnowotworowe - Полевий w połączeniu z Бендамустин i rytuksymab jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), które nie są kandydatami do transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych przeszczep. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Sarclisa Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - szpiczak mnogi - Środki przeciwnowotworowe - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.