Fingolimod Pharmascience 0,5 mg Kapsułki twarde Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fingolimod pharmascience 0,5 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - fingolimodum - kapsułki twarde - 0,5 mg

Sunitinib Pharmascience 37,5 mg Kapsułki twarde Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib pharmascience 37,5 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - sunitynibu chlorowodorek - kapsułki twarde - 37,5 mg

Sunitinib Pharmascience 12,5 mg Kapsułki twarde Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib pharmascience 12,5 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - sunitynibu chlorowodorek - kapsułki twarde - 12,5 mg

Sunitinib Pharmascience 25 mg Kapsułki twarde Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib pharmascience 25 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - sunitynibu chlorowodorek - kapsułki twarde - 25 mg

Sunitinib Pharmascience 50 mg Kapsułki twarde Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

sunitinib pharmascience 50 mg kapsułki twarde

pharmascience international limited - sunitynibu chlorowodorek - kapsułki twarde - 50 mg

Pazopanib Pharmascience 400 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pazopanib pharmascience 400 mg tabletki powlekane

pharmascience international limited - pazopanibi hydrochloridum - tabletki powlekane - 400 mg

Pazopanib Pharmascience 200 mg Tabletki powlekane Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pazopanib pharmascience 200 mg tabletki powlekane

pharmascience international limited - pazopanibi hydrochloridum - tabletki powlekane - 200 mg

Carbetocin Mercapharm 100 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

carbetocin mercapharm 100 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań

mercapharm sp. z o.o. - carbetocinum - roztwór do wstrzykiwań - 100 mcg/ml

Docetaxel Teva Pharma Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaksel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancerdocetaxel teva pharma monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. non-mały-komórki cancerdocetaxel płuc teva pharma jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. docetaxel teva pharma w połączeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemoterapię dla tego warunku. prostaty cancerdocetaxel teva pharma w połączeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormonalnie oporną na leczenie przerzutowego raka prostaty .

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);przesunięcie odcinka st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistów witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.