Ribavirin BioPartners Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ribavirino biopartners yra skirtas lėtine hepatito c viruso (hcv) infekcija suaugusiems, trejų metų ir vyresniems vaikams ir paaugliams gydyti ir turi būti naudojami tik kaip kombinuoto su interferonu alfa-2b. ribavirino monoterapiją negalima vartoti. nėra informacijos apie saugumą ir veiksmingumą apie ribavirino vartojimą su kitomis interferono formomis (i. ne alfa-2b). naivu patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams su visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, su padidėjusiu alaninas aminotransferazä (alt), kurie yra teigiami hepatito c virusinės ribonucleic rūgšties (hcv-rnr) (žr. skyrių 4. 4)vaikams, trijų metų amžiaus ir vyresni, ir adolescentsribavirin biopartners yra skirtas naudoti kartu režimas su interferonu alfa-2b, vaikų gydymas trijų metų amžiaus ir vyresni) ir paaugliai, kurie visų tipų lėtinis hepatitas c, išskyrus atvejus, genotipo 1, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami hcv-rnr. kai sprendimą atidėti gydymą iki pilnametystės, tai yra svarbu apsvarstyti galimybę, kad angliavandenilių terapijos sukeltas augimo inhibavimo. grįžtamumo augimo slopinimo yra neaiškus. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai (žr. skyrių 4. ankstesnio gydymo-gedimo patientsadult patientsribavirin biopartners yra nurodytas kartu su interferonu alfa-2b, gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kurie anksčiau atsakė (su normalizuoti alt gydymo pabaigoje), kad interferonas alfa monotherapy, bet kurie vėliau atsinaujino (žr. skyrių 5.

Hexapneumine Children Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hexapneumine children

laboratoires bouchara-recordati - folkodinas/chlorfenamino maleatas/biklotimolis - sirupas - 5 mg/0,5 mg/7,5 mg/5 ml - combinations

LIDIAQ [LIDINE] Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lidiaq [lidine]

qp-services uk ltd - lidokainas - kremas - 40 mg/g - lidocaine

Onpattro Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrio - amiloidozė, Šeimyniniai - kiti nervų sistemos vaistai - onpattro fluorouracilu gydyti paveldimų transthyretin tarpininkaujant amiloidozė (hattr amiloidozė) suaugusiems pacientams, sergantiems 1 ir 2 etapų polyneuropathy.

Dzuveo Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

dzuveo

laboratoire aguettant - sufentanilas citratas - skausmas - anestezijos - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

GHRYVELIN (previously Macimorelin Aeterna Zentaris) Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetatas - diagnostikos metodus, endokrininės sistemos - macimorelin - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Trogarzo Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

trogarzo

theratechnologies europe limited - ibalizumab - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - trogarzo, kartu su kitais antiretrovirusinį (- ai), yra nurodyta gydyti suaugusiųjų, užsikrėtusių įvairiems vaistams atsparus Živ-1 infekcijos, už kuriuos jis kitaip neįmanoma statyti, slopinančio antivirusinių režimas.

Mirataz Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katės - dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

Idefirix Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresantai - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Cefazolin PharmSol Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefazolin pharmsol

pharmsol europe limited - cefazolinas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg - cefazolin