Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
albumin baxalta 50 g/l šķīdums infūzijām
baxalta innovations gmbh, austria - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 50 g/l
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
ibumetin 400 mg apvalkotās tabletes
takeda pharma as, estonia - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
immunine 1200 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1200 sv
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
prothromplex total 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 600 sv
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
factor vii baxalta 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka vii koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 600 sv
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
immunine 600 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 600 sv
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
xefo 8 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 8 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
rymphysia 500 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
takeda manufacturing austria ag, austria - alfa-1-proteināzes inhibitors, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
rymphysia 1000 mg pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
takeda manufacturing austria ag, austria - alfa-1-proteināzes inhibitors, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
glubrava
takeda pharma a/s - metformīns hidrohlorīds, pioglitazone hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - glubrava ir norādīts, kā otrās rindas apstrāde tips 2 diabetes mellitus pieaugušiem pacientiem, īpaši liekais svars pacientiem, kuri nespēj sasniegt pietiekamu glycaemic kontroles pie to maksimāli pieļaujamo devu mutisku metformīns vienatnē. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc trīs līdz seši mēneši, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.