Ensure Plus ar vaniļas garšu 200 ml Šķidrums Latvia - latvisk - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

ensure plus ar vaniļas garšu 200 ml šķidrums

abbott laboratories baltics, sia lv 50003693601 vienības gatve 87h, rīga, lv-1004, latvija - Šķidrums - cits - produkts ir paredzēts pacientiem ar uztura nepietiekamību (esošu vai iespējamu)

Jevity Plus 500 ml Šķidrums Latvia - latvisk - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

jevity plus 500 ml šķidrums

abbott laboratories baltics, sia lv 50003693601 vienības gatve 87h, rīga, lv-1004, latvija - Šķidrums - cits - produkts ir paredzēts pacientiem ar uztura nepietiekamību (esošu vai iespējamu)

Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai Latvia - latvisk - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

canigen chppi/lr liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai

virbac s.a., francija - inaktivēta leptospira icterohaemorrhagiae,leptospira canicola,dzīvot suņu distemper virus,dzīvot suņu parvovīrusa celms,dzīvot suņu adenovīrusa tips 2 (cav2), celmu manhattan lpv3,dzīvot suņu parainfluenza viruss,inaktivēta trakumsērgas apturēšana - liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai - suņi

Ambirix Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcīnas - ambirix paredzēts lietošanai cilvēkiem, kuri nav imūni, sākot no viena gada līdz pat 15 gadu vecumam, lai aizsargātu pret hepatītu a un hepatīta b infekciju. aizsardzība pret hepatīta b infekciju var iegūt tikai pēc otrās devas. tāpēc:ambirix būtu jāizmanto tikai tad, kad tur ir relatīvi zema riska hepatīta b infekciju laikā vakcinācijas protams, tas ir ieteicams, ka ambirix būtu jālieto vietās, kur pabeigšanu divu devu vakcinācijas kursu varat būt pārliecināti,.

Exviera Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - nātrija dasabuvīrs - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - exviera ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

Ganfort Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

ganfort

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprostu, timololu - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - intraokulārā spiediena (iop) samazināšana pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai acs hipertensiju, kas nav pietiekami reaģē uz lokāliem beta blokatoriem vai prostaglandīna analogiem.

Venclyxto Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoklakss - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Xydalba Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

xydalba

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - acu bakteriālas ādas un ādas struktūras infekcijas (absssi) ārstēšana pieaugušajiem.

Ozurdex Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethasone - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex ir indicēts, lai ārstētu pieaugušo pacientu, kuriem makulas tūska, kam seko vai nu filiāle tīklenes-vēnu oklūzija (brvo) vai centrālās tīklenes-vēnu oklūzija (crvo). ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iekaisumu aizmugurējā segmenta acu iepazīstinot kā noninfectious uveīta. ozurdex ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme), kas ir pseudophakic vai kuri uzskatāmi par pietiekami atsaucīgas, vai derīgi, kas nav kortikosteroīdu terapija.