Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - comprimé - 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - vasculoprotecteurs / médicaments agissant sur les capillaires / biflavonoïde - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteurs / medicaments agissant sur les capillaires / bioflavonoides – code atc : c05ca53 : système cardiovasculaire.ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines), et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).il est préconisé dans le traitement des troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus) et dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

les laboratoires servier - fraction flavonoïque purifiée micronisée 1000 mg quantité correspondant à : diosmine 900 mg et quantité correspondant à : hespéridine 100 mg - comprimé - 1000 mg - pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée 1000 mg quantité correspondant à : diosmine 900 mg et quantité correspondant à : hespéridine 100 mg - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteurs / medicaments agissant sur les capillaires / bioflavonoides - classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteurs / medicaments agissant sur les capillaires / bioflavonoides – code atc : c05ca53ce médicament est un veinotonique (il augmente le tonus des veines) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).ce médicament est préconisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.si les troubles hémorroïdaires ne cèdent pas en 15 jours, il est indispensable de consulter votre médecin.

Canada - fransk - Health Canada

altimed pharma inc. - hydrochlorothiazide; chlorhydrate d'amiloride - comprimé - 50mg; 5mg - hydrochlorothiazide 50mg; chlorhydrate d'amiloride 5mg - potassium-sparing diuretics

Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

dar al dawa development and investment co.ltd - amiloride+hydrochlorothiazide - comprimé - systeme cardiovasculaire - diuretiques - oedemes cardiaques. hypertension arterielle. ascite et oedemes des cirrhotiques.

Canada - fransk - Health Canada

aa pharma inc - chlorhydrate d'amiloride - comprimé - 5.0mg - chlorhydrate d'amiloride 5.0mg - potassium-sparing diuretics

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - fénofibrate 200 mg - gélule - 200 mg - fénofibrate 200 mg - fenofibrate

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - fénofibrate 67 mg - gélule - 67 mg - fénofibrate 67 mg - fenofibrate

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - fénofibrate 267 mg - gélule - 267 mg - fénofibrate 267 mg - fenofibrate

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - xospata est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes qui ont rechuté ou réfractaire de leucémie myéloïde aiguë (lma) avec une mutation flt3.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicine - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - mylotarg est indiqué pour le traitement d'association avec la daunorubicine (dnr) et de la cytarabine (la arac) pour le traitement des patients âgés de 15 ans et plus avec non préalablement traités, de novo cd33-positive leucémie myéloïde aiguë (aml), à l'exception de leucémie promyélocytaire aiguë (lpa).