Protopy Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

Aerinaze Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinite, allergique, saisonnier - préparations nasales - traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière lorsqu'elle est accompagnée d'une congestion nasale.

Protopic Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. survenant quatre fois ou plus par année), qui ont eu une réponse initiale à un maximum de six semaines de traitement, deux fois par jour l'onguent de tacrolimus (lésions effacé, presque effacé ou légèrement touchés).

Kyntheum Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunosuppresseurs - kyntheum est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à grave chez les patients adultes qui sont candidats à une thérapie systémique.

Adtralza Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

adtralza

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

CLARELUX 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé Frankrike - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clarelux 500 microgrammes/g, mousse pour application cutanée en flacon pressurisé

pierre fabre medicament - propionate de clobétasol 500 microgrammes - mousse - 500 microgrammes - pour 1 g de mousse > propionate de clobétasol 500 microgrammes - corticostéroïdes d’activité très forte - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d’activité très forte, code atc : d07ad01.clarelux contient du propionate de clobétasol comme substance active. le propionate de clobétasol appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes topiques très puissants.clarelux est une mousse à appliquer sur la peau.clarelux est utilisé dans le traitement de courte durée des dermatoses du cuir chevelu sensibles aux corticostéroïdes, telles que le psoriasis, ne répondant pas de façon satisfaisante à des corticostéroïdes moins forts.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - le bromure d'umeclidinium, vilanterol trifenatate - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - anoro ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Cosentyx Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasique arthritiscosentyx, seul ou en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente modificateurs de la maladie anti rhumatismale de la drogue (armm) la thérapie a été insuffisante. imagerie de la spondylarthrite axiale (axspa)la spondylarthrite ankylosante, radiographie d'imagerie de la spondylarthrite axiale)cosentyx est indiqué pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez les adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement classique. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Laventair Ellipta (previously Laventair) Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

laventair ellipta (previously laventair)

glaxosmithkline (ireland) limited - le bromure d'umeclidinium, vilanterol - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - laventair ellipta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Myozyme Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - myozyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme (ert) chez les patients ayant un diagnostic confirmé de la maladie de pompe (acide-α-glucosidase deficiency). dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie de pompe, la preuve de l'efficacité est limitée.