Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - le prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - agents antithrombotiques - le prasugrel mylan, co administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes présentant un syndrome coronarien aigu (je. l'angine de poitrine instable, non-élévation du segment st infarctus du myocarde [ua/nstemi] ou de l'élévation du segment st infarctus du myocarde [stemi]) en cours de primaire ou de retard de l'intervention coronarienne percutanée (pci).

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - géfitinib - carcinome, poumon non à petites cellules - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - le gefitinib mylan est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints localement avancé ou métastatique non‑small cell lung cancer (nsclc) avec mutations activatrices de l'egfr‑tk.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agents antithrombotiques - clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est indiqué pour la prévention secondaire de l'athérothrombotique événements chez les patients adultes déjà en prenant à la fois le clopidogrel et l'acide acétylsalicylique (aas). clopidogrel/acide acétylsalicylique mylan est une combinaison à dose fixe de médicaments pour la poursuite du traitement dans:non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant coronarienne percutanée interventionst élévation du segment infarctus aigu du myocarde chez traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculose, multirésistante - antimycobactériens - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - la pirfénidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosuppresseurs - pirfenidone viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (ipf).

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - les médicaments utilisés dans le diabète - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Den europeiske union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - acétate d'abiratérone - néoplasmes prostatiques - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - azithromycine monohydraté 256 mg - eq. azithromycine 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - azithromycine monohydraté - azithromycin

Belgia - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - azithromycine monohydraté 512 mg - eq. azithromycine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - azithromycine monohydraté - azithromycin