Kalinor šumeće tablete Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kalinor šumeće tablete

desma gmbh, peter-sander-str. 41b, mainz-kastel, njemačka - kalijev citrat kalijev hidrogenkarbonat citratna kiselina, bezvodna - šumeća tableta - 2,17 g + 2,00 g + 2,057 g - urbroj: jedna šumeća tableta sadrži 2,17 g kalijevog citrata, 2,00 g kalijevog hidrogenkarbonata i 2,057 g citratne kiseline, bezvodne

Fluvascol 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fluvascol 80 mg tablete s produljenim oslobađanjem

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - fluvastatinnatrij - tableta s produljenim oslobađanjem - 80 mg - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 80 mg fluvastatina (u obliku fluvastatinnatrija)

Lescol 40 mg tvrde kapsule Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lescol 40 mg tvrde kapsule

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb - fluvastatinum - kapsula, tvrda - 40 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 42,12 mg fluvastatinnatrija što odgovara 40 mg fluvastatina u obliku slobodne kiseline

Moloxin 400 mg/250 ml otopina za infuziju Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

moloxin 400 mg/250 ml otopina za infuziju

krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - moksifloksacinklorid - otopina za infuziju - 400 mg/250 ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži moksifloksacinklorid koji odgovara 1,6 mg moksifloksacina jedna boca s 250 ml otopine za infuziju sadrži moksifloksacinklorid koji odgovara 400 mg moksifloksacina

Clopidogrel ratiopharm GmbH Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;u bolesnika koji pate od akutne коронарным sindroma:bez st-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilnom anginom ili bez trn q infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask);segment st-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Clopidogrel DURA Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Giotrif Den europeiske union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - giotrif u monoterapiji namijenjen za liječenje ofepidermal ako uređaj primatelja faktor rasta (РЭФР) тки-naivnih odraslih pacijenata sa lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća (НМРЛ) koja aktivira mutacije РЭФР (- s);lokalno-uobičajena ili metastatskih НМРЛ pločastih stanica гистологии napreduje ili nakon kemoterapije платиносодержащей.

Airflusal 25 /125 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija Kroatia - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

airflusal 25 /125 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - salmeterolksinafoat flutikazonpropionat - stlačeni inhalat, suspenzija - 25 mikrograma + 125 mikrograma - urbroj: jedna odmjerena doza (iz ventila) sadrži 25 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterolksinafoata) i 125 mikrograma flutikazonpropionata; to odgovara isporučenoj dozi (iz aktivatora) od 21 mikrogram salmeterola i 110 mikrograma flutikazonpropionata