Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - bicalutamidum inn - filmuhúðuð tafla - 150 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - bicalutamidum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - letrozolum inn - filmuhúðuð tafla - 2,5 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

alvogen ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hýdroxýkarbamíð - blóðleysi, blóðkorn - Æxlishemjandi lyf - siklos er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekin sársaukafullt vaso-tum kreppur þar á meðal bráð brjósti heilkenni í börn og hjá fullorðnum þjáist af einkennum sker-klefi heilkenni.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolenticular hrörnun - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cuprior er ætlað fyrir meðferð wilson er sjúkdómur í fullorðnir, unglingum og börn sem stóð 5 ár með óþol fyrir d-penicillamíns meðferð.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

diurnal europe b.v. - hýdrókortisón - skert nýrnastarfsemi - barksterar til almennrar notkunar - skipti meðferð skammta frekar í börn, börn og unglingar (frá fæðingu að < 18 ára).