Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 20 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

BelOcain vet. (Equidocain) Stungulyf, lausn 20 mg/ml Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

belocain vet. (equidocain) stungulyf, lausn 20 mg/ml

bela-pharm gmbh & co. kg - lidocainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Escitalopram STADA Filmuhúðuð tafla 15 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram stada filmuhúðuð tafla 15 mg

stada arzneimittel ag - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Flúoxetín Actavis Lausnartafla 20 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

flúoxetín actavis lausnartafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - fluoxetine hydrochloride - lausnartafla - 20 mg

Fluoxetin WH Hart hylki 20 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluoxetin wh hart hylki 20 mg

williams & halls ehf - fluoxetine hydrochloride - hart hylki - 20 mg

Fontex Dreifitafla 20 mg Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fontex dreifitafla 20 mg

eli lilly danmark a/s - fluoxetinum hýdróklóríð - dreifitafla - 20 mg

Cerdelga Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eliglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - cerdelga er ætlað til lengri tíma meðferð fullorðinn sjúklinga með eins sjúkdómur tegund 1 (gd1), sem eru cyp2d6 léleg metabolisers (fyrirtíðaspennu), millistig metabolisers (skilaboð) eða mikla metabolisers (sjúkrabíl).

Ketek Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitrómýsín - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - Þegar ketek er ávísað skal íhuga opinbera leiðbeiningar um viðeigandi notkun ofantibacterial lyfja og staðbundna útbreiðslu viðnáms. ketek er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum:Í sjúklingar 18 ára og oldercommunity-keypti lungnabólgu, vægt eða í meðallagi. þegar ritgerð sýkingum af völdum þekkt eða grun beta-laktam - og / eða makrólíða-þola stofnar (samkvæmt sögu af sjúklingum eða national og / eða svæðinu mótstöðu gögn) þakið bakteríueyðandi svið telithromycin:bráð versnað langvarandi bronkítis;bráð ástvini;Í sjúklinga á 12 ára og oldertonsillitis / hálsbólgu af völdum læknafélag pyogenes, sem val þegar beta-laktam sýklalyf eru ekki viðeigandi í löndum / svæði með verulega tíðni makrólíða-s þola. pyogenes, þegar tilstilli ermtr eða mefa.

Multaq Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarón - gáttatif - hjarta meðferð - multaq er ætlað til viðhalds sinus taktar eftir árangursríka hjartalínurit hjá fullorðnum klínískum stöðugum sjúklingum með paroxysmal eða viðvarandi gáttatif (af). vegna þess að öryggi, multaq ætti bara að vera mælt eftir aðra valkosti meðferð hefur verið talin.. multaq ætti ekki að gefa sjúklingum með vinstri op slagbils truflun eða að sjúklingar með núverandi eða fyrri þáttur af hjartabilun.