Prialt 100 mikrog/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

prialt 100 mikrog/ ml

abacus medicine a/s - zikonotidacetat - infusjonsvæske, oppløsning - 100 mikrog/ ml

Candemox comp 16 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candemox comp 16 mg / 12.5 mg

sandoz - københavn - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 16 mg / 12.5 mg

Candemox comp 8 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candemox comp 8 mg / 12.5 mg

sandoz - københavn - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 8 mg / 12.5 mg

Candemox comp 32 mg / 12.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

candemox comp 32 mg / 12.5 mg

sandoz - københavn - kandesartancileksetil / hydroklortiazid - tablett - 32 mg / 12.5 mg

Xonvea 10 mg / 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

xonvea 10 mg / 10 mg

campuspharma ab - doksylaminhydrogensuksinat / pyridoksinhydroklorid - enterotablett - 10 mg / 10 mg

Embagyn 20 mg / 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

embagyn 20 mg / 20 mg

exeltis healthcare s.l. (1) - doksylamin / pyridoksinhydroklorid - tablett med modifisert frisetting - 20 mg / 20 mg

Arixtra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antithrombotic agents - 5-mg / 0. 3 ml og 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. forebygging av vte hos voksne under abdominal kirurgi som er vurdert til å være høy risiko for tromboemboliske komplikasjoner, som for eksempel pasienter som gjennomgår abdominal kreft kirurgi. forebygging av vte i voksen medisinske pasienter som er vurdert til å være høy risiko for vte, og som man på grunn av akutt sykdom som kardial insuffisiens og / eller akutt respiratorisk lidelser, og / eller akutte smittsomme eller inflammatorisk sykdom. behandling av voksne med akutt symptomatisk spontan overfladisk-venetrombose i underekstremitetene, uten samtidig dyp venetrombose. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarction (stemi) hos voksne pasienter som behandles med trombolytika, eller som i første omgang er å ikke motta noen annen form for terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4-ml, 7. 5-mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

DuoTrav Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - Øyemidler - reduksjon av intraokulært trykk (iop) hos voksne pasienter med åpenvinklet glaukom eller økt hypertensjon som ikke er tilstrekkelig responsiv mot aktuelle beta-blokkere eller prostaglandinanaloger.

Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multippelt myelom - immunsuppressive - imnovid i kombinasjon med bortezomib og dexamethasone er indisert ved behandling av voksne pasienter med myelomatose som har mottatt minst ett før behandlingsregime inkludert lenalidomide. imnovid i kombinasjon med deksametason angis i behandlingen av voksen pasienter med tilbakefall og ildfaste myelom som har mottatt minst to tidligere behandlingsregimer, inkludert både lenalidomide og bortezomib, og har vist sykdomsprogresjon på den siste terapien.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - lopinavir / ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler til behandling av hiv-1-infiserte voksne, ungdom og barn over 2 år. valg av lopinavir/ritonavir til å behandle protease inhibitor opplevd hiv-1 infiserte pasienter bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie av pasienter.