Beromun Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermin - sarkom - immunostimulants, - beromun er indisert hos voksne som et supplement til kirurgi for senere fjerning av svulsten, slik som å hindre eller forsinke amputasjon, eller i palliativ situasjon, for irresectable av mykt vev sarkom av lemmer, som brukes i kombinasjon med melphalan via mild hyperthermic isolert-lem perfusjon (ilp).

Zolmitriptan Actavis 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zolmitriptan actavis 5 mg

actavis group ptc ehf - zolmitriptan - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Avandia Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - rosiglitazone er angitt i behandling av type 2 diabetes mellitus:som monoterapi-pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranceas dual oral terapi i kombinasjon med metformin, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin-en sulphonylurea, bare hos pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for monoterapi med en sulphonylureaas trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, i pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi (se kapittel 4.

Doribax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakterielle midler for systemisk bruk, - doribax er angitt for behandling av følgende infeksjoner hos voksne:nosokomiale lungebetennelse (inkludert ventilator-forbundet lungebetennelse);komplisert intra-abdominal infeksjoner;kompliserte urinveisinfeksjoner. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Translarna Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - translarna er angitt for behandling av duchenne muskeldystrofi som følge av en nonsense mutasjon i dystrophin gen, i oppegående pasienter i alderen 2 år og eldre. effekten har ikke vært vist i ikke-oppegående pasienter. tilstedeværelsen av en nonsense mutasjon i dystrophin gen bør være bestemt av genetiske tester.

Ultravist 240 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultravist 240 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg i/ ml

Ultravist 150 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultravist 150 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 150 mg i/ ml

Ultravist 300 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultravist 300 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg i/ ml

Ultravist 370 mg I/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ultravist 370 mg i/ ml

bayer ab - solna - jopromid - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 370 mg i/ ml

Quetiapine Teva 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

quetiapine teva 100 mg

teva sweden ab - kvetiapinfumarat - tablett, filmdrasjert - 100 mg