Toujeo (previously Optisulin) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glargin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 6 år.

Plaquenil 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

plaquenil 200 mg

sanofi-aventis norge (3) - hydroksyklorokinsulfat - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Sabrilex 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sabrilex 500 mg

sanofi-aventis norge (3) - vigabatrin - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Sabrilex 500 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sabrilex 500 mg

sanofi-aventis norge (3) - vigabatrin - granulat til mikstur, oppløsning - 500 mg

Tarivid 200 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tarivid 200 mg

sanofi-aventis norge (3) - ofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Triatec 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

triatec 5 mg

sanofi-aventis norge (3) - ramipril - tablett - 5 mg

Triatec 2.5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

triatec 2.5 mg

sanofi-aventis norge (3) - ramipril - tablett - 2.5 mg

Triatec 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

triatec 10 mg

sanofi-aventis norge (3) - ramipril - tablett - 10 mg

Apidra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glulisin - sukkersyke - legemidler som brukes i diabetes - behandling av voksne, ungdom og barn, og seks år eller eldre med diabetes mellitus, der behandling med insulin er nødvendig.

Arava Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.