Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - reteplase - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
topiramat bluefish 200 mg
bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 200 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
topiramat bluefish 25 mg
bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 25 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
topiramat bluefish 50 mg
bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 50 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
topiramat bluefish 100 mg
bluefish pharmaceuticals ab - topiramat - tablett, filmdrasjert - 100 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
portrazza
eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - portrazza i kombinasjon med gemcitabine og cisplatin kjemoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk epidermal vekstfaktor reseptor (egfr) uttrykker squamous ikke-småcellet lungekreft som ikke har mottatt før kjemoterapi for denne tilstanden.