Gabapentin Accord 300 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gabapentin accord 300 mg

accord healthcare b.v. - gabapentin - kapsel, hard - 300 mg

Gabapentin Accord 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gabapentin accord 100 mg

accord healthcare b.v. - gabapentin - kapsel, hard - 100 mg

Gabapentin Accord 400 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gabapentin accord 400 mg

accord healthcare b.v. - gabapentin - kapsel, hard - 400 mg

Onpattro Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

onpattro

alnylam netherlands b.v. - patisiran sodium - amyloidose, familiær - andre nervesystemet narkotika - onpattro er angitt for behandling av arvelig transthyretin-mediert amyloidose (hattr amyloidose) hos voksne pasienter med stadium 1 eller nivå 2 polynevropati.

Octagam 50 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octagam 50 mg/ ml

octapharma (2) - immunglobulin, normalt, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Viagra Reseptfri 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viagra reseptfri 50 mg

upjohn eesv - sildenafilsitrat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Lecigon Norge - norsk - Statens legemiddelverk

lecigon

lobsor pharmaceuticals ab - levodopa / karbidopamonohydrat / entakapon - intestinalgel - 20 mg/ ml / 5 mg/ ml / 20 mg/ ml

Sildenafil Krka 50 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

sildenafil krka 50 mg

krka, d.d. novo mesto - sildenafilsitrat - tablett, filmdrasjert - 50 mg

Produodopa 240 mg/ ml / 12 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

produodopa 240 mg/ ml / 12 mg/ ml

abbvie as - foslevodopa / foskarbidopa - infusjonsvæske, oppløsning - 240 mg/ ml / 12 mg/ ml

Atriance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - forløper t-celle lymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - nelarabine er indisert for behandling av pasienter med t-celle akutt lymfoblastisk leukemi (t-all) og t-celle lymfoblastisk lymfom (t-lbl) hvis sykdommen ikke har svart eller har tilbakefall etter behandling med minst to kjemoterapi regimer. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.