Dermipred vet 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dermipred vet 20 mg

ceva santé animale - prednisolon - tablett - 20 mg

Amodip 1.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

amodip 1.25 mg

ceva santé animale - amlodipinbesilat - tyggetablett - 1.25 mg

Syncroprost 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

syncroprost 0.25 mg/ ml

ceva santé animale - kloprostenolnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Givix vet 88 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 88 mg

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - tyggetablett - 88 mg

Givix vet 25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 25 mg/ ml

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - mikstur, oppløsning - 25 mg/ ml

Givix vet 264 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

givix vet 264 mg

ceva santé animale - klindamycinhydroklorid - tyggetablett - 264 mg

Zelys 1.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zelys 1.25 mg

ceva santé animale - pimobendan - tyggetablett - 1.25 mg

Zelys 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

zelys 5 mg

ceva santé animale - pimobendan - tyggetablett - 5 mg

Tarceva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Circovac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivert svin circovirus type 2 (pcv2) - immunologicals for suidae - griser (gylter og søer) - purker og giltspassive vaksinering av smågris via colostrum, etter en aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner, for å redusere lesjoner i lymfoide vev forbundet med pcv2-infeksjon og som et hjelpemiddel for å redusere pcv2-knyttet dødelighet. pigletsactive vaksinering av smågris for å redusere fekal utskillelse av pcv2 og virus legg i blodet, og som et hjelpemiddel for å redusere pcv2-knyttet kliniske tegn, inkludert å kaste bort, vekttap og dødelighet, samt å redusere virus load og lesjoner i lymfoide vev forbundet med pcv2-infeksjon.