Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombin alfa - antitrombin iii-brist - antitrombotiska medel - atryn är indicerat för profylax av venös tromboembolism vid operation av patienter med medfödd antitrombinbrist. atryn ges normalt i association med heparin eller heparin med låg molekylvikt.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidintartrat - hudsjukdomar - andra dermatologiska preparat - mirvaso är indicerat för symptomatisk behandling av rosacea i ansiktsutrymmet hos vuxna patienter.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantron dimaleat - lymfom, icke-hodgkin - antineoplastiska medel - pixuvri är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med multipla återfallande eller eldfasta aggressiva icke-hodgkin b-celllymfomer (nhl). fördelen med behandling med pixantron har inte fastställts hos patienter när de används som femstegs eller högre kemoterapi hos patienter som är eldfasta mot den senaste behandlingen.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire aguettant - adrenalintartrat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 0,1 mg/ml - adrenalintartrat 0,182 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires smb s.a. - budesonid; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, hård kapsel - 120 mikrogram/20 mikrogram - budesonid 150 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires smb s.a. - budesonid; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, hård kapsel - 240 mikrogram/20 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; budesonid 300 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36,3 mikrog aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires mayoly spindler - dinatriumfosfat (vattenfritt); natriumdivätefosfatmonohydrat - tablett - 1500 mg - dinatriumfosfat (vattenfritt) 398 mg aktiv substans; natriumdivätefosfatmonohydrat 1102 mg aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire aguettant - fenylefrinhydroklorid - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 50 mikrogram/ml - fenylefrinhydroklorid 60,9 mikrog aktiv substans

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - fibrinogen, humant - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1,5 g - fibrinogen, humant 1,5 g aktiv substans