Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma plus gmbh - zoledronsyramonohydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 4 mg/5 ml - mannitol hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 4,264 mg aktiv substans - zoledronsyra

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogrel - perifera vaskulära sjukdomar - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patienter som lider av akuta koronara syndrom:- icke st-segmentet höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). - st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelhydroklorid - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Den europeiske union - svensk - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symtomatisk behandling av mild till måttligt svår alzheimers demens. symtomatisk behandling av mild till måttligt svår demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sjukdom.

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - atosibanacetat - injektionsvätska, lösning - 6,75 mg/0,9 ml - atosibanacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - atosibanacetat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 37,5 mg/5 ml - atosibanacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - atosibanacetat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 75 mg/10 ml - atosibanacetat aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svensk - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - dexmedetomidinhydroklorid - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mikrogram/ml - dexmedetomidinhydroklorid 118,2 mikrog aktiv substans