Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaroni - eteisvärinä - sydämen hoito - multaq on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen onnistuneen kardioversion jälkeen aikuisilla kliinisesti stabiileilla potilailla, joilla on paroksismaalinen tai jatkuva eteisvärinä (af). turvallisuusprofiilin vuoksi multaqia tulisi määrätä vain, kun vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja on harkittu. multaq-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai potilaille, joilla on nykyinen tai edellinen jaksot sydämen vajaatoiminta.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - munasarjojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca on tarkoitettu monoterapiana huolto aikuisille potilaille, joilla on platinum-herkkä uusiutunut korkea-asteen epiteelin munasarjojen, munanjohtimien, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka ovat vaste (täydellinen tai osittainen) platinapohjaisen kemoterapian.

Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

centocor b.v. - idebenone - friedreich ataxia - psychoanaleptics, - hoito friedreich’s ataksia.

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.26 mg - pramipeksoli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 0.52 mg - pramipeksoli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.05 mg - pramipeksoli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 1.57 mg - pramipeksoli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.1 mg - pramipeksoli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 2.62 mg - pramipeksoli

Finland - finsk - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - pramipexolum dihydrochloridum monohydricum - depottabletti - 3.15 mg - pramipeksoli