Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra, s.a. - staphylococcus aureus inactivado, (cp8) cepa sp 140, expresando complejo antigenico asociado a exopolisacarido (saac), escherichia coli (j5) inactivado - emulsiÓn inyectable - excipientes: parafina liquida, alcohol bencilico, sorbitan monooleato, polisorbato 80, alginato sodico, cloruro de calcio dihidrato, simeticona, agua para preparaciones inyectables - escherichia + staphylococcus - novillas, vacas

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laboratorios hipra, s.a. - staphylococcus aureus inactivado, (cp8) cepa sp 140, expresando complejo antigenico asociado a exopolisacarido (saac), escherichia coli (j5) inactivado - emulsiÓn inyectable - excipientes: parafina liquida, alcohol bencilico, sorbitan monooleato, polisorbato 80, alginato sodico, cloruro de calcio dihidrato, simeticona, agua para preparaciones inyectables - escherichia + staphylococcus - novillas, vacas

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

Spania - spansk - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

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ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - ácido zoledrónico - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. el tratamiento de la osteoporosis asociada con sistémica a largo plazo la terapia con glucocorticoides en mujeres post-menopáusicas y en los hombres en mayor riesgo de fractura. el tratamiento de la enfermedad de paget del hueso.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - obesidad - preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos - como un complemento a la dieta y el ejercicio para el tratamiento de pacientes obesos (imc > 30 kg/m2), o pacientes con sobrepeso (imc de 27 kg/m2) con asociados factor de riesgo(s), tales como diabetes tipo 2 o dislipemia (véase la sección 5.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensión, pulmonar - antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. la eficacia se ha demostrado en un pah la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario hap o pah asociada con enfermedad del tejido conectivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Den europeiske union - spansk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - aerius está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.