Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bio products laboratory limited - marea britanie - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb+solv. pt. sol. inj. - 100ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

himalaya global holdings ltd - combinaţie - comprimate

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h. - austria - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 1000 ui fvw/1000 ui fviii - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

octapharma pharmazeutika produktionsges.m.b.h. - austria - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 500 ui fvw/500 ui fviii - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Romania - rumensk - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bio products laboratory limited - marea britanie - factorul viii de coagulare dacĂ factorul von willebrand - pulb.+solv. pt. sol. inj. - 100ui/ml - vitamina k si alte hemostatice factori ai coagularii sanguine

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

himalaya global holdings ltd - combinaţie - comprimate

Den europeiske union - rumensk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva este o combinaţie de doză fixă de efavirenz, emtricitabine şi tenofovir disoproxil. este indicat pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane-1 (hiv-1) la adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste cu suprimarea virologic la niveluri de hiv-1 arn < 50 copii/ml lor curent combinarea terapiei antiretrovirale pentru mai mult de trei luni. pacienții nu au prezentat eșec virologic în orice tratați anterior cu antiretrovirale și trebuie să fie cunoscute nu au adapostit tulpini de virus cu mutații ce conferă o rezistență semnificativă la oricare dintre cele trei componente conținute în efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil zentiva înainte de inițierea primului lor regim de tratament antiretroviral. demonstrația a beneficia de combinația efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil este în primul rând bazat pe 48 de săptămâni a datelor dintr-un studiu clinic în care pacienții cu stabil virusologic suprimarea pe o terapie antiretrovirală combinată s-a schimbat la efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil. nu există date disponibile în prezent din studiile clinice cu combinația efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil la pacienții netratați anterior sau la pacienții tratați intensiv anterior. nu sunt disponibile date pentru a sprijini o combinație de efavirenz/emtricitabină/tenofovir disoproxil și alte medicamente antiretrovirale.

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - hialuronat de sodiu - soluţie injectabilă în seringă preumplută - 30 mg/2 ml

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - tenofoviri disoproxilum - comprimate filmate - 245 mg

Moldova - rumensk - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg + 300 mg