Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - o efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - atripla é uma combinação de dose fixa de efavirenz, emtricitabina e fumarato de tenofovir disoproxil. É indicado para o tratamento da infecção humano-imunodeficiência-vírus-1 (hiv-1) em adultos com supressão virológica para níveis de arn de hiv-1 <50 cópias / ml em sua combinação anti-retroviral atual por mais de três meses. os pacientes não devem ter sofrido uma falha virológica em qualquer terapia anti-retroviral prévia e devem ser conhecidos por não ter estirpes de vírus abrigadas com mutações que conferem resistência significativa a qualquer dos três componentes contidos em atripla antes do início do seu primeiro regime de tratamento anti-retroviral. a demonstração do benefício de atripla é principalmente com base em 48 semanas de dados a partir de um estudo clínico em pacientes com supressão virológica estável em terapêutica anti-retroviral combinada alterado para atripla. presentemente, não existem dados disponíveis de estudos clínicos com atripla em tratamento de ingênuo ou fortemente em pacientes pré-tratados. não há dados disponíveis para suportar a combinação de atripla com outros agentes anti-retrovirais.

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - emtricitabina 200 mg ; tenofovir, disoproxil fumarato 300 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

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teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

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teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

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teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

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teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - efavirenz + emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 600 mg + 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg ; efavirenz 600 mg - emtricitabine, tenofovir disoproxil and efavirenz - genérico - duração do tratamento: longa duração

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - tratamento da infecção pelo vírus 1 da imunodeficiência humana (hiv 1) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos que são anti-retrovirais não tratados ou estão infectados com hiv 1 sem mutações conhecidas associadas à resistência a qualquer um dos três agentes anti-retrovirais em stribild.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - genvoya é indicado para o tratamento de adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 anos com peso corporal de pelo menos 35 kg) infectados com vírus da imunodeficiência humana 1 (hiv 1) sem mutações conhecidas associadas à resistência à classe de inibidores da integrase, emtricitabina ou tenofovir.