Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 8000 j.m.

Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 2000 j.m.

Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

venipharm - enoxaparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 6000 j.m

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - Иммуностимуляторы, - przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu b: leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu b, związane z dowodem replikacji wirusowego zapalenia wątroby typu b (obecność dna hbv i hbeag) również podwyższone aminotransferazy alaninowej (alt) i histologicznie aktywnego zapalenia wątroby i/lub zwłóknienia. przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c u dorosłych pacjentów:introna jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby typu c, które mają podwyższone трансаминазы wątroby bez dekompensacji i które są pozytywne dla surowicy krwi hcv-rna lub anty-hcv (patrz punkt 4. najlepszym sposobem, aby korzystać z introna w cecha ta w połączeniu z rybawiryną. dzieci i młodzieży:introna jest przeznaczony do stosowania w tryb połączeniu z rybawiryną w leczeniu dzieci i młodzieży w wieku od 3 lat i starszych, które mają przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu c, wcześniej nie byli leczeni, bez dekompensacji wątroby, i które są pozytywne w surowicy krwi hcv rna. decyzja musi być podjęta indywidualnie, biorąc pod uwagę wszelkie dowody progresji choroby, takie jak zapalenie wątroby i włóknienie, a także czynnikami prognostycznymi dla odpowiedzi, genotyp hcv i wirusowym obciążenie. spodziewane korzyści z leczenia powinny być powiązane z wynikami bezpieczeństwo są na pediatrycznych podmiotów w badaniach klinicznych (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - hemifumaran cobimetinibu - czerniak - Środki przeciwnowotworowe - cotellic jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z wemurafenibem w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem z mutacją braf v600.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - insulina glargine - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - obesity; overweight - preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - metanosulfonian safinamidu - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek xadago jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona (pd) jako leczenie skojarzone z stabilny dawki lewodopy (l-dopa), samodzielnie lub w połączeniu z produktami leczniczymi pd w połowie-pacjentom zmieniający późnym stadium.

Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adamed pharma s.a. - chloroquini phosphas - tabletki - 250 mg

Den europeiske union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrzyca - leki stosowane w cukrzycy - leczenie cukrzycy.