Biograstim Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonie stimulerende factoren - biograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. biograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van biograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. biograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Neupogen 48 x 1000000 E, oplossing voor injectie 0,3 mg/ml Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neupogen 48 x 1000000 e, oplossing voor injectie 0,3 mg/ml

amgen europe b.v. - filgrastim; - oplossing voor injectie - filgrastim

Rhophylac 200 microgram/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rhophylac 200 microgram/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

csl behring (duitsland) emil-von-behring-str. 76 35041 marburg (duitsland) - immunoglobuline, humaan, rhesus (anti-d) 500 ie/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260) ; chloride (cl-) ; glycine (e 640) ; humaan albumine ; natrium (na+) ; water voor injectie, - anti-d (rh) immunoglobulin

Rhophylac 300 microgram/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rhophylac 300 microgram/2 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

csl behring (duitsland) emil-von-behring-str. 76 35041 marburg (duitsland) - immunoglobuline, humaan, rhesus (anti-d) 750 ie/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260) ; chloride (cl-) ; glycine (e 640) ; humaan albumine ; natrium (na+) ; water voor injectie, - anti-d (rh) immunoglobulin

Rhophylac 200 µg/2 ml inj. opl. i.v./i.m. voorgev. spuit Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhophylac 200 µg/2 ml inj. opl. i.v./i.m. voorgev. spuit

csl behring gmbh - humane anti-d (rho) immunoglobulinen >= 200 µg/2 ml - oplossing voor injectie - 200 µg/2 ml - humane anti-d (rho) immunoglobulinen 100 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Rhophylac 300 µg/2 ml inj. opl. i.v./i.m. voorgev. spuit Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rhophylac 300 µg/2 ml inj. opl. i.v./i.m. voorgev. spuit

csl behring gmbh - humane anti-d (rho) immunoglobulinen >= 300 µg/2 ml - oplossing voor injectie - 300 µg/2 ml - humane anti-d (rho) immunoglobulinen 150 µg/ml - anti-d (rh) immunoglobulin

Granocyte 13 1 10*6 IE/ml inf. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v. voorgev. spuit flac. Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

granocyte 13 1 10*6 ie/ml inf. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v. voorgev. spuit flac.

chugai pharma france - lenograstim (rhug-csf) 105 - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 1 miu/ml - lenograstim (rhug-csf) 105 µg - lenograstim

Granocyte 34 1 10*6 IE/ml inf. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v. voorgev. spuit flac. Belgia - nederlandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

granocyte 34 1 10*6 ie/ml inf. opl. (pdr. + oplosm.) s.c./i.v. voorgev. spuit flac.

chugai pharma france - lenograstim (rhug-csf) 263 - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 1 miu/ml - lenograstim (rhug-csf) 263 µg - lenograstim

Grastofil Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

grastofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropenie - immunostimulants, - grastofil is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van koorts neutropenie bij patiënten behandeld met gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastisch syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door beenmergtransplantatie beschouwd als verhoogd risico van langdurige ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van grastofil zijn vergelijkbaar voor volwassenen en voor kinderen die cytotoxische chemotherapie. grastofil is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpcs). bij patiënten, kinderen of volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van grastofil is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. grastofil is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen ongepast zijn.

Respreeza Den europeiske union - nederlandsk - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemorragica - respreeza is geïndiceerd voor onderhoudsbehandeling, om de progressie van emfyseem bij volwassenen met gedocumenteerde ernstige alfa1-proteïnaseremmerdeficiëntie (e. genotypen pizz, piz (nul), pi (nul, nul), pisz). patiënten moeten onder een optimale farmacologische en niet-farmacologische behandeling zijn en bewijs van progressieve longziekte vertonen (bijv. lager geforceerd expiratoir volume per seconde (fev1) voorspeld, verminderde loopcapaciteit of verhoogd aantal exacerbaties) zoals geëvalueerd door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg die ervaring heeft met de behandeling van alfa1-proteïnaseremmerdeficiëntie.