Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaip padermė (a/california/7/2009, nymc x-179a)/honkongas/4801/2014 m. (h3n2) - kaip padermė (a/honkongas/4801/2014 m., nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kaip padermė (b/brisbane/60/2008, laukinio tipo) - influenza, human; immunization - vakcinos - gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. naudoti intanza turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumabas - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - lemtrada skiriamas suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia-remituojančia išsėtine skleroze (rris) su aktyvia liga nustatyta klinikinių ar vizualizavimo įranga.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - takrolimuzas - dantų atmetimas - imunosupresantai - transplantacijos atmetimo profilaktika suaugusiesiems ir vaikams, inkstams, kepenims ar širdies allograftikams. gydymo allograft atmetimo atsparios gydymui su kitais imuninę sistemą slopinančiais vaistais suaugusiųjų ir vaikų pacientams.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tofacitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritistofacitinib in combination with methotrexate (mtx) is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards) (see section 5. tofacitinib can be given as monotherapy in case of intolerance to mtx or when treatment with mtx is inappropriate (see sections 4. 4 ir 4. psoriatic arthritistofacitinib in combination with mtx is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis (psa) in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5. ulcerative colitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent (see section 5. tofacitinib is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-] polyarthritis and extended oligoarthritis), and juvenile psoriatic arthritis (psa) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with disease modifying antirheumatic drugs (dmards). tofacitinib can be given in combination with methotrexate (mtx) or as monotherapy in case of intolerance to mtx or where continued treatment with mtx is inappropriate. ankylosing spondylitistofacitinib is indicated for the treatment of adult patients with active ankylosing spondylitis (as) who have responded inadequately to conventional therapy.

Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrolimuzo monohidratas - liver transplantation; kidney transplantation - imunosupresantai - profilaktiškai transplantacijos atmetimo suaugusiųjų inkstų arba kepenų allograft gavėjams. gydyti atmetimo, atsparūs gydymo imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais suaugusių pacientų alotransplantato atmetimo reakciją.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bayer, uab - klotrimazolas - makšties minkštoji kapsulė - 500 mg - clotrimazole

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - natrio nitroprusidas - milteliai ir tirpiklis infuziniam tirpalui - 30 mg - nitroprusside

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wörwag pharma gmbh & co. kg - benfotiaminas - plėvele dengtos tabletės - 300 mg - benfotiamine

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 0,5 mg - tacrolimus

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - takrolimuzas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 1 mg - tacrolimus