Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell tts 21 mg/24 h transdermāls plāksteris

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 21 mg/24 h

Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell tts 7 mg/24 h transdermāls plāksteris

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 7 mg/24 h

Coliprotec F4/F18 Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - dzīvi nepati patogiski escherichia coli o141: k94 (f18ac) un o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - cūkas - aktīvās imunizācijas cūkas no 18 dienu vecuma pret enterotoxigenic f4-pozitīva un f18-pozitīvo escherichia coli, lai samazinātu saslimstību ar vidēji smagu vai smagu pēc atšķiršanas e. kolī izraisīta caureja (pwd) inficētām cūkām un samazināt enterotoksigēnas f4 pozitīvās un f18 pozitīvās e izkārnījumu. coli no inficētām cūkām.

Paglitaz Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk:kā monotherapyin pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā withmetformin, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu;sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata;kā triple dobuma terapija kombinācijā withmetformin un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabētu pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Pioglitazone Krka Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone ir norādīts kā otrā vai trešā līnija attieksmi pret 2. tipa cukura diabēts, kā aprakstīts tālāk: kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulfonilurīnvielas pamata; pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabētu pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Clopidogrel TAD Den europeiske union - latvisk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel tad

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD 40 mg/12,5 mg tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan/hydrochlorothiazide tad 40 mg/12,5 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 40 mg/12,5 mg

Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD 80 mg/25 mg tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan/hydrochlorothiazide tad 80 mg/25 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 80 mg/25 mg

Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD 80 mg/12,5 mg tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

telmisartan/hydrochlorothiazide tad 80 mg/12,5 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - tablete - 80 mg/12,5 mg

Co-Perineva 8 mg/2,5 mg tabletes Latvia - latvisk - Zāļu valsts aģentūra

co-perineva 8 mg/2,5 mg tabletes

tad pharma gmbh, germany - tert-butylamini perindoprilum, indapamidum - tablete - 8 mg/2,5 mg