Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
cohiber 120 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
farmaprojects s.a.u, spain - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 120 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
cohiber 240 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
farmaprojects s.a.u, spain - dimetilfumarāts - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 240 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
rupafin 10 mg tabletes
noucor health, s.a., spain - rupatadīns - tablete - 10 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
diener 0,03 mg/2 mg apvalkotās tabletes
laboratorios leon farma s.a., spain - ethinylestradiolum, dienogestum - apvalkotā tablete - 0,03 mg/2 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
sugammadex medichem 100 mg/ml šķīdums injekcijām
medichem, s.a, spain - sugammadekss - Šķīdums injekcijām - 100 mg/ml
Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
qtern
astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propāndiola monohidrāts - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - cukura diabēts - qtern, fiksētas devas kombinācija saxagliptin un dapagliflozin, ir norādīts pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un vecāki ar 2. tipa cukura diabētu:lai uzlabotu glycaemic kontroles, ja metformīns un/vai sulfonilurīnvielas pamata, (su), un viens no monocomponents no qtern nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles,kad jau tiek ārstēti ar bezmaksas kombinācija dapagliflozin un saxagliptin. (skatīt 4. 2, 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamie dati par kombinācijām studējusi.
Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - ekulizumabs - hemoglobīnūrija, paroksizmāla - imūnsupresanti - soliris ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, lai ārstētu:paroksizmāli nakts haemoglobinuria (pnh). pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu. netipiski hemolītiskā uremic sindroms (ahus). soliris ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:ugunsizturīgi vispārējo myasthenia gravis (gmg) pacientiem, kas ir anti-acetilholīna receptoru (achr) antivielu noteikšanai-pozitīvs (skatīt 5. iedaļu. neuromyelitis optica spektra traucējumi (nmosd) pacientiem, kas ir anti-aquaporin-4 (aqp4) antivielu noteikšanai-pozitīvs ar recidivējoši slimības gaitu.
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
vamadrid 40 mg apvalkotās tabletes
laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 40 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
vamadrid 80 mg apvalkotās tabletes
laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 80 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
vamadrid 160 mg apvalkotās tabletes
laboratorios liconsa, s.a., spain - valsartāns - apvalkotā tablete - 160 mg