Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidintartrat - húðsjúkdómar - aðrar húðsjúkdómar - mirvaso er ætlað til meðferðar við geðrofsroði rósroða hjá fullorðnum sjúklingum.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontíumranelat - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við alvarlegum beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum til að draga úr hættu á brotum á hryggjarliðum og mjöðmum. meðferð alvarlega beinbrot í fullorðnir menn á jókst hættan á beinbrot. sú ákvörðun að mæla strontíumranelati ætti að vera byggt á mat á sjúkling er heild áhættu.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontíumranelat - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð við alvarlegum beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum til að draga úr hættu á brotum á hryggjarliðum og mjöðmum. meðferð alvarlega beinbrot í fullorðnir menn á jókst hættan á beinbrot. sú ákvörðun að mæla strontíumranelati ætti að vera byggt á mat á sjúkling er heild áhættu.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - heilsueyðandi lyf - quadramet er ætlað til léttir á bein sársauka í sjúklinga með mörgum sársaukafullt beinmyndun beinagrind meinvörp sem taka upp teknetín [99mtc]-merkt biphosphonates á bein skanna. nærveru beinmyndun meinvörp sem taka upp teknetín [99mtc]-merkt biphosphonates ætti að vera staðfest áður en meðferð.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - greining geislavirkja - Þetta lyf er til sjúkdómsgreiningar aðeins og samþykkt vísbending er scintigraphic hugsanlegur, í tengslum við aðra viðeigandi hugsanlegur verklagsreglur, til að ákvarða staðsetningu bólgu/sýkingu í útlæga bein í fullorðnir með grun kattarbit. scintimun ætti ekki að nota við greiningu á sýkingu á fótum með sykursýki.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - lyf til meðferð kalíum og blóðfosfathækkun - velphoro er ætlað til að stjórna fosfórmagn í sermi hjá sjúklingum með langvarandi nýrnabilun hjá fullorðnum sjúklingum með blóðskilun (hd) eða kviðskilun (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota til geislamerktar flutningsfrumeindanna sem hafa verið sérstaklega þróuð og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Den europeiske union - islandsk - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - ioflupan (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - greining geislavirkja - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. striascan er ætlað til greina tap hagnýtur dopaminergic taugafruma tengjum í striatum:Í fullorðinn sjúklinga með vísindalega óvíst parkinsonian heilkenni, til dæmis þá með snemma einkenni, í röð til að hjálpa greina nauðsynlegt skjálfti frá parkinsonian heilkennum tengjast sjálfvakin parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. striascan er ófær um að mismuna parkinsonsveiki, margar kerfi visnun og framsækið supranuclear lömun. Í fullorðinn sjúklingar, til að hjálpa greina líklega með heilabilun lewy líkama frá alzheimer. striascan er ófær um að mismuna heilabilun með lewy líkama og parkinsonsveiki heilabilun.

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratoires thea* - lidocainum hýdróklóríð; phenylephrinum hýdróklóríð; tropicamidum inn - stungulyf, lausn - 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml

Island - islandsk - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratoires thea* - cefuroximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 50 mg